辨识非小细胞肺癌患者(NSCLC)的特定基因突变有助临床医生自由选择最佳的化疗方案。《TheJournalofMolecularDiagnostics》杂志叙述了一种新的血液检测,可较慢精确地辨识与非小细胞肺癌涉及的基因突变,需要使临床医生作出早期地、个性化的化疗自由选择。
该方法的发明者之一,Biodesix公司的研发运营部副总裁GaryA.Pestano博士回应,这项研究至关重要,因为它首次证明了在无医院临床设备的环境下,可以通过血液来检测可诉性变异(actionablemutations),并且从搜集样品到分解结果只必须72小时。可诉性变异在肿瘤的再次发生和发展中起着最重要的起到。
靶向变异的化疗方法可以提高肾功能,例如减少丧生风险或减低疾病的相当严重程度。对于非小细胞肺癌,某些基因突变可用作辨识患者否对某种疗法脆弱或抵抗。
例如,表皮生长因子受体(EGFR)变异有可能使患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂药物(如厄洛替尼或吉非替尼)产生脆弱,而EGFRT790M变异的患者则对这些药物更加耐受性些。ALK重排的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂药物不脆弱,但是对其他靶向化疗药物脆弱,如ceretinib。Pestano博士说道,“我们研发的新技术可以检测到早期非小细胞肺癌患者的可诉性变异,从而提升临床效应。
”新技术使用了高灵敏度的基因突变检测方法,基于将DNA拆分成液滴来检测血液中特定的循环肿瘤DNA变异和RNA变异。
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